Joalis - detoxikační medicína

Klinické studie

Klinické studie

Vysoká hladina cholesterolu může doprovázet některé vrozené poruchy metabolismu tuků, z nichž nejčastější je familiární hypercholesterolémie. Často je však zvýšený cholesterol způsoben nesprávnými stravovacími návyky, zvláště vysokým příjmem živočišných produktů. Podle údajů uvedených ve studii Post-Monica (IKEM, 2010) trpí v současné době v České republice téměř 70 % dospělé populace zvýšenou hladinou cholesterolu v krvi. Není to přitom problém týkající se pouze starší generace, vyskytuje se již u mladých lidí a výjimkou nejsou ani děti.

Zvýšená hladina cholesterolu v krvi patří mezi faktory zvyšující riziko onemocnění srdce a cév, přičemž srdečně-cévní onemocnění jsou nejčastější příčinou úmrtí jak v Evropě, tak v České republice. Při zjištění zvýšené hladiny cholesterolu v krvi je proto třeba začít co nejdříve s farmakologickou léčbou.

Klinická studie Joalis LiverDren a Joalis Achol 2017

Na základě studie, kterou vypracovalo koordinační a statistické centrum v DSC Services, s.r.o., v Tišnově, bylo zjištěno, že potravinové doplňky Joalis LiverDren a Joalis Achol mohou být vhodným doplňkem klasické léčby na snížení hladiny cholesterolu v krvi, jejíž efekt mohou ještě zvýrazňovat. Jedná se o komplexy s obsahem rostlinných výluhů příznivě působící na hladinu cholesterolu v krvi.

Doplňky stravy Joalis LiverDren a Joalis Achol mohou při souběžném užívání příznivě působit na snižování hladiny cholesterolu.

Cílem klinické studie JOALIS je zjistit účinnost přípravků Joalis na snížení hladiny cholesterolu v krvi u pacientů s hypercholesterolémií léčených v souladu s guidelines ČLS JEP.

Ve studii bylo registrováno celkem 205 pacientů v 16 centrech praktických lékařů České republiky vydáním obou přípravků Joalis za celkovou dobu náběru 14 měsíců. Analyzována byla data 188 pacientů z 15 centrech.

Výsledky poukázaly na jednoznačný trend výraznějšího poklesu hladiny celkového cholesterolu a LDL v průměru o 50% u experimentální skupiny pacientů ve srovnání s kontrolní skupinou. V případě hladiny LDL a triglyceridů takové trendy zaznamenány nebyly. 

Aterogenní index (AI) a aterogenní index plazmy (AIP) potvrdil účiněk přípravků Joalis .

Analýza bezpečnosti neprokázala žádnou nežádoucí příhodu ani nežádoucí účinek, ani podezření na ně. Během užívání přípravků Joalis LiverDren a Joalis Achol se u žádného pacienta nežádoucí příhoda ani nežádoucí účinek neobjevil.

Podrobný průběh studie, výsledky a především přehledné grafy zobrazující sledované hodnoty naleznete v Závěrečné zprávě, kterou zde máte k dispozici.

Statistik: Mgr. Zuzana Šlégrová

Zprávu schválil: RNDr. Ing. Karel Chroust, Ph.D.

 

Pilotní klinická studie Joalis LiverDren a Joalis Achol 2014

Cílem pilotní studie JOALIS bylo zjistit účinnost přípravků Joalis na snížení hladiny cholesterolu v krvi u pacientů s hypercholesterolémií léčených v souladu s guidelines ČLS JEP a také ověřit účinnosta bezpečnosti léčby v podmínkách běžné klinické praxe.

V této studii byla vyhodnocena data celkem 50 pacientů užívajících přípravky Joalis LiverDren a Joalis Achol.
Účinnost přípravků Joalis byla potvrzena v experimentální skupině pacientů ve sledovaných parametrech hladin celkového cholesterolu a LDL ve srovnání se skupinou pacientů užívajících placebo.

Výsledky této pilotní studie poukázaly na jednoznačný trend vyššího poklesu hladiny celkového cholesterolu a LDL o 20-120% u experimentální skupiny pacientů ve srovnání s kontrolní skupinou. Takový trend naznačuje, že při pokračování studie po vytvoření nového designu studie bude skutečná účinnost kombinovaného užívání přípravků Joalis LiverDren a Joalis Achol na snížení hladiny celkového cholesterolu a LDL prokázána.

Analýza bezpečnosti neprokázala žádnou nežádoucí příhodu ani nežádoucí účinek, ani podezření na ně. Během užívání přípravků Joalis LiverDren a Joalis Achol se u žádného pacienta nežádoucí příhoda ani nežádoucí účinek neobjevil.

Podrobný průběh studie, výsledky a především přehledné grafy zobrazující sledované hodnoty naleznete v Závěrečné zprávě, kterou zde máte k dispozici.

Statistik: Mgr. Zuzana Šlégrová

Zprávu schválil: RNDr. Ing. Karel Chroust, Ph.D.

 

Klinická studie Joalis Bambi a Joalis Bronchi 2012

Společnost Joalis s.r.o. provedla neintervenční observační studii sledování vlivu potravinových doplňků Joalis Bambi Analerg a Joalis Bambi Bronchi na zdravotní stav klientů.

Hlavním cílem studie bylo snížení celkových IgE protilátek, zlepšení vitální kapacity plic a objemu plic měřeno spirometricky. Sekundárním cílem bylo snížení počtu astmatických záchvatů a alergických symptomů. Zlepšení kvality života sledované na vizuální analogové stupnici.   
Předmětem hodnocení této studie bylo 72 klientů, jejichž průměrný věk při vstupu do sledování byl 9,2 let. Nejmladšímu byly 3 roky a nejstaršímu 17 let. Hodnocené parametry byly od klientů získány v průběhu jednoho roku během celkem tří návštěv. 
Výsledkem studie je potvrzení, že byla prokázána účinnost přípravků Joalis Bambi ve všech sledovaných parametrech. U parametrů hodnocených lékařem, tedy pokles hladiny IgE, nárůst hodnot při spirometrickém vyšetření objemu plic, nárůst vitální kapacity plic při spirometrickém vyšetření. Dále u parametrů hodnocených klientem, tedy pomocí vizuální analogové stupnice zdravotního stavu klientů. Počet astmatických záchvatů a počet jiných alergických obtíží zaznamenávaných denně klienty byl zkreslen odhadem počtu před vstupem do studie. Nicméně počet obou parametrů ve sledovaném období studie klesá.

Podrobný průběh studie, výsledky a především přehledné grafy zobrazující sledované hodnoty naleznete v Závěrečné zprávě, kterou zde máte k dispozici.

 

Starší klinické studie

Přípravky Joalis byly podpořeny i dalšími dílčími klinickými studiemi. Tyto studie proběhly již před 10 lety, kdy účinnost přípravků nedosahovala dnešních výsledků. Pro zajímavost je ale přesto uvádíme.

 

Alergie

Cholesterol

 

Hodnotit článek

Jste zde poprvé?

Pro seznámení s metodou C.I.C. doporučujeme sekci Metoda.

Více...

Novinky

Novinky e-mailem